ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品檢測(cè)關(guān)鍵注意事項(xiàng)

　　一、標(biāo)準(zhǔn)品處理與稀釋

　　溶解與分裝?

　　凍干標(biāo)準(zhǔn)品需按說(shuō)明書要求精確復(fù)溶，冰上操作并靜置5-10分鐘，輕柔混勻后分裝保存于-20℃或-70℃，避免反復(fù)凍融?。

　　稀釋時(shí)使用硅化EP管減少蛋白吸附，梯度稀釋需充分混勻，避免槍頭刮劃孔底?。

　　稀釋方法?

　　推薦反向稀釋法(從高濃度向低濃度逐級(jí)稀釋)，確保梯度準(zhǔn)確性?。

　　標(biāo)準(zhǔn)品工作液現(xiàn)配現(xiàn)用，避免長(zhǎng)時(shí)間室溫放置導(dǎo)致降解?。

　　二、實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范

　　加樣與孵育?

　　使用多通道移液器或校準(zhǔn)單通道移液器，確保加樣體積一致，避免孔間污染?。

　　孵育時(shí)覆蓋板蓋，保持37℃恒溫(溫差≤1℃)，避免邊緣效應(yīng)?。

　　洗滌控制?

　　洗滌液注滿孔內(nèi)但不溢出，手工洗板時(shí)甩板動(dòng)作需迅速(旋轉(zhuǎn)120-150度)，避免交叉污染?。

　　洗板后拍干使用無(wú)塵濾紙，避免殘留液體或碎屑干擾結(jié)果?。

　　三、顯色與檢測(cè)

　　顯色反應(yīng)?

　　顯色時(shí)間控制在15-30分鐘，標(biāo)準(zhǔn)品前4孔應(yīng)呈現(xiàn)明顯藍(lán)色梯度，最大OD值≥1.2?。

　　終止反應(yīng)后15分鐘內(nèi)完成比色，避免顯色產(chǎn)物降解?。

　　儀器校準(zhǔn)?

　　酶標(biāo)儀預(yù)熱30分鐘，使用標(biāo)準(zhǔn)濾光片校準(zhǔn)波長(zhǎng)(如TMB底物選450nm)?。

　　雙波長(zhǎng)檢測(cè)(如450nm/630nm)可減少背景干擾?。

　　四、數(shù)據(jù)驗(yàn)證與異常處理

　　標(biāo)準(zhǔn)曲線有效性?

　　線性回歸R2≥0.99，低濃度區(qū)間需符合預(yù)期梯度?。

　　若曲線整體偏低(最大OD<1.2)，需檢查試劑活性或標(biāo)準(zhǔn)品溶解狀態(tài)?。

　　常見問題解決?

　　無(wú)信號(hào)?：排查試劑失效(如HRP酶污染)或操作遺漏(如漏加抗體)?。

　　高背景?：優(yōu)化封閉條件(延長(zhǎng)封閉時(shí)間或更換封閉劑)或增加洗滌次數(shù)?。

　　五、質(zhì)量控制建議

　　每批次實(shí)驗(yàn)設(shè)置復(fù)孔(CV%<15%)，邊緣孔棄用或單獨(dú)分析?。

　　定期校準(zhǔn)移液器和酶標(biāo)儀，避免設(shè)備誤差?。

　　注：僅供科研使用，以上資料供參考，如需具體產(chǎn)品說(shuō)明請(qǐng)咨詢技術(shù)老師或品牌供應(yīng)商。

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